Tamiflu Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

tamiflu

roche registration gmbh - oseltamiwir - grypa, człowiek - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - leczenie influenzatamiflu wskazany dla dorosłych i dzieci, w tym niemowląt noworodków, u których typowe objawy grypy, kiedy wirus grypy krąży w społeczeństwie. skuteczność wykazano, gdy leczenie rozpoczęto w ciągu dwóch dni od momentu pierwszego pojawienia się objawów. profilaktyka influenzapost środki zapobiegawcze u osób w wieku jednego roku i starsze po kontakcie z klinicznie zdiagnozowany przypadek grypy, kiedy wirus grypy krąży w społeczeństwie. właściwe wykorzystanie tamiflu dla zapobiegania grypie należy ustalać w każdym przypadku z uwzględnieniem okoliczności i ludności, potrzebujących ochrony. w wyjątkowych sytuacjach (e. w przypadku niezgodności między циркулирующим i вакцинных szczepów wirusa, i w przypadku wystąpienia pandemii) sezonowa profilaktyka może być traktowany u osób w wieku jednego roku i starsze. tamiflu jest wskazany do постконтактной profilaktyki grypy u niemowląt poniżej 1 roku podczas pandemii grypy, lampy błyskowej. tamiflu nie zastępuje szczepienia przeciw grypie . stosowanie leków przeciwwirusowych do leczenia i zapobiegania grypie powinno być określona na podstawie oficjalnych zaleceń. decyzje o stosowaniu oseltamiwir do leczenia i profilaktyki należy wziąć pod uwagę to, że wiadomo o cechach krążących wirusów grypy, dostępne informacje na temat modelu lek czułości grypie dla każdego sezonu i skutków choroby w różnych regionach geograficznych i populacjach pacjentów .

Vantobra Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

vantobra

pari pharma gmbh - tobramycyna - cystic fibrosis; respiratory tract infections - Środki antybakteryjne do stosowania systemowego, , Аминогликозидные środki antybakteryjne - lek vantobra jest wskazany w leczeniu przewlekłego zakażenia płuc wywołanego przez pseudomonas aeruginosa u pacjentów w wieku 6 lat i starszych z mukowiscydozą (cf). należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.

Biofel PCHR Inaktywowany wirus panleukopenii kotów, szczep FPV-Bio 7 10^3,0 – 10^5,0 TCID50 (RP ≥ 1)Inaktywowany kaliciwirus kotów, szczep FCV F9-Bio 8 10^5,5 – 10^7,5 TCID50 (RP ≥ 1)Inaktywowany herpeswirus kotów, szczep FHV-1-Bio 9 10^5,0 – 10^7,0 TCID50 (RP ≥ 1)Inaktywowany wirus wścieklizny, szczep Vnukovo-32 nie mniej niż 1 IURP = moc względna (oznaczona metodą ELISA) w porównaniu z surowicą referencyjną otrzymaną poszczepieniu kawii domowych zaszczepionych serią szczepionki, która z sukcesem przeszła testbadania mocy z udziałem czynnego zakażenia u gatunku docelowego Emulsja do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

biofel pchr inaktywowany wirus panleukopenii kotów, szczep fpv-bio 7 10^3,0 – 10^5,0 tcid50 (rp ≥ 1)inaktywowany kaliciwirus kotów, szczep fcv f9-bio 8 10^5,5 – 10^7,5 tcid50 (rp ≥ 1)inaktywowany herpeswirus kotów, szczep fhv-1-bio 9 10^5,0 – 10^7,0 tcid50 (rp ≥ 1)inaktywowany wirus wścieklizny, szczep vnukovo-32 nie mniej niż 1 iurp = moc względna (oznaczona metodą elisa) w porównaniu z surowicą referencyjną otrzymaną poszczepieniu kawii domowych zaszczepionych serią szczepionki, która z sukcesem przeszła testbadania mocy z udziałem czynnego zakażenia u gatunku docelowego emulsja do wstrzykiwań

grabikowski-grabikowska przedsiębiorstwo produkcyjno-handlowo-usługowe „inex” spółka jawna - inaktywowany wirus panleukopenii kotów, szczep fpv-bio 7 + inaktywowany kaliciwirus kotów, szczep fcv f9-bio 8 + inaktywowany herpeswirus kotów, szczep fhv-1-bio 9 + inaktywowany wirus wścieklizny, szczep vnukovo-32 - emulsja do wstrzykiwań - inaktywowany wirus panleukopenii kotów, szczep fpv-bio 7 10^3,0 – 10^5,0 tcid50 (rp ≥ 1)inaktywowany kaliciwirus kotów, szczep fcv f9-bio 8 10^5,5 – 10^7,5 tcid50 (rp ≥ 1)inaktywowany herpeswirus kotów, szczep fhv-1-bio 9 10^5,0 – 10^7,0 tcid50 (rp ≥ 1)inaktywowany wirus wścieklizny, szczep vnukovo-32 nie mniej niż 1 iurp = moc względna (oznaczona metodą elisa) w porównaniu z surowicą referencyjną otrzymaną poszczepieniu kawii domowych zaszczepionych serią szczepionki, która z sukcesem przeszła testbadania mocy z udziałem czynnego zakażenia u gatunku docelowego - kot

Sewelameru węglan Synthon 800 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sewelameru węglan synthon 800 mg tabletki powlekane

synthon b.v. - tabletki powlekane - 800 mg

Emadine Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

emadine

immedica pharma ab - emedastine difumarate - zapalenie spojówek, alergia - okulistyka - objawowe leczenie sezonowego alergicznego zapalenia spojówek.

PolaRing (0,12 mg + 0,015 mg)/24 h System terapeutyczny dopochwowy Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

polaring (0,12 mg + 0,015 mg)/24 h system terapeutyczny dopochwowy

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - etonogestrelum + ethinylestradiolum - system terapeutyczny dopochwowy - (0,12 mg + 0,015 mg)/24 h

Contraseton (0,120 mg + 0,015 mg)/24 h System terapeutyczny dopochwowy Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

contraseton (0,120 mg + 0,015 mg)/24 h system terapeutyczny dopochwowy

mylan s.a.s. - ethinylestradiolum + etonogestrelum - system terapeutyczny dopochwowy - (0,120 mg + 0,015 mg)/24 h

Lutezin 200 mg Tabletki dopochwowe Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

lutezin 200 mg tabletki dopochwowe

adamed pharma s.a. - progesteronum - tabletki dopochwowe - 200 mg

Enjaymo Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

enjaymo

sanofi b.v. - sutimlimab - hemolysis; anemia, hemolytic, autoimmune - leki immunosupresyjne - enjaymo is indicated for the treatment of haemolytic anaemia in adult patients with cold agglutinin disease (cad).

Levocedo Allergy 0,5 mg/ml Roztwór doustny Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

levocedo allergy 0,5 mg/ml roztwór doustny

polfarmex s.a. - levocetirizini dihydrochloridum - roztwór doustny - 0,5 mg/ml